II型限制性内切酶能识别双链DNA内部的特殊序列并在识别位点处将双链切断，形成粘性末端或齐平末端，通过电泳酶切后的DNA混合物能够确认和分离酶切片段。
常采用碱裂解法将质粒与细菌基因组DNA分开，去除蛋白质及其它杂质，以得到相对纯净的质粒。
快速鉴定细菌克隆，省掉质粒提取步骤，取少量细菌培养液通过加热破坏后直接做PCR。
质粒的转化是指将质粒或以它为载体构建的重组子导入细菌的过程。
利用DNA连接酶把载体DNA和要克隆的目的DNA片段连接在一起，使其成为一个完整的重组分子。
将RNA的反转录（RT）和cDNA的聚合酶链式扩增（PCR）相结合。
从金鱼肝脏组织中提取RNA，并进行琼脂糖凝胶电泳，检测RNA完整度。
